Što je NMN NikotinamidMononukleotidPowder?
NMN nikotinamid mononukleotid u prahuje biokemijska sirovina-visoke kvalitete koju obično koriste proizvođači u industrijama dodataka prehrani, funkcionalnih sastojaka i primijenjenih istraživanja kao robni input. Obično se proizvodi kontroliranom sintezom i pročišćavanjem kako bi se proizveo bijeli do prljavo-bijeli slobodno-tekući kristalni materijal s dobro-definiranim fizikalno-kemijskim svojstvima, kao što su molekularni identitet, raspon ispitivanja, kontrola vlage i ograničenja nečistoća, što omogućuje dosljednu izvedbu kada se koristi u daljnjoj formulaciji i -razmjeru proizvodnje. Cijenjeno je da je kompatibilan u formulacijama s različitim vrstama isporuke doza kao što su kapsule, tablete, vrećice i mješavine spojeva, a također i zbog svoje stabilnosti u poznatim uvjetima skladištenja i obrade kada se koristi u skladu s prihvaćenim specifikacijama. Pomažemo komercijalnim kupcima s punom tehničkom dokumentacijom, COA-om, MSDS-om, podacima o sljedivosti i usklađenošću s prihvaćenim standardima upravljanja kvalitetom, kao što su cGMP i ISO standardi, kako bismo ga učinili prikladnim za korištenje u međunarodnim opskrbnim lancima i regulatornoj inspekciji. Budući da se radi o sastojku koji će koristiti proizvođač umjesto krajnjeg potrošača, njegov marketinški pristup usmjeren je na dosljednost kvalitete, pouzdanost serija i transparentnost proizvodnje, što će omogućiti vlasnicima brendova, ugovornim proizvođačima i distributerima da ga odgovorno ugrade u svoje politike razvoja proizvoda i nabave.

COA
| Ispitni predmet | Specifikacija | Proizlaziti | Metoda ispitivanja |
| Fizički opis | Bijeli kristalni prah | Šibice | Vizualno |
| Čistoća (prema HPLC) | Veći ili jednak 99,0% | 99.78% | HPLC |
| Topljivost | Dobro topljiv u vodi | Sukladno | Kvalitativno |
| Optička rotacija | +60 stupanj do +75 stupanj | +67.2 stupanj | USP<781S> |
| Ostatak nakon paljenja | Manje od ili jednako 0,1% | 0.02% | USP<281> |
| Specifična apsorpcija (E1%1cm) | 390–420 @ 260 nm | 410 | UV-Vis |
| Klorid | Manje od ili jednako 0,05% | 0.01% | USP |
| Sulfat | Manje od ili jednako 0,03% | 0.01% | USP |
| Teški metali (ukupno) | Manje od ili jednako 10 ppm | <5 ppm | ICP-OES |
| Dioksini i furani | Nije otkriveno | ND | HRGC/HRMS |
| Bakterijski endotoksini | < 10 EU/g | 1,2 EU/g | LAL test |
| Aflatoksini (B1, B2, G1, G2) | Manje od ili jednako 5 ppb | <1 ppb | HPLC-FLD |
| Bez-GMO | Potvrđeno | PCR |
Jeste li zainteresirani za naše proizvode? Samoostaviti porukuna ovoj stranici iliKontaktirajte nas izravnokako biste dobili besplatne uzorke i više profesionalne podrške!
Preporučeno doziranje
U praksi komercijalne formulacije,NMN prahima uobičajenu upotrebu uključivanja u gotove proizvode, s-poznatim referentnim rasponom formulacije između 100 mg i 500 mg aktivnog NMN-a po danu upotrebe, ovisno o željenom položaju proizvoda i obliku doziranja. U nekim slučajevima razvoja, razina uključenosti može ići izvan ovog raspona kako bi se izvršila interna analiza ili planiranje-usmjereno na tržište, sve dok su proračuni čistoće i izloženosti, zajedno s konvencijama označavanja, izričito navedeni. Ove numeričke vrijednosti postoje u poslovnim okruženjima, ali su uglavnom usklađivanje formulacije, procjena troškova i nacrti specifikacije, a ne preporuke za kraj-upotrebu. Stvarne primijenjene stupnjeve uporabe trebaju utvrditi proizvođači internom procjenom rizika i testovima sukladnosti, au vezi s lokalnim regulatornim statusom, kodiranjem sastojaka, maksimalnim dopuštenim razinama i regionalnim potrebama za obavještavanjem ili odobrenjem, koje mogu biti vrlo različite u različitim jurisdikcijama. To znači da se svaka referenca na numeričku upotrebu mora shvatiti kao vodič za tehničku formulaciju i treba se urediti tako da odražava sve zahtjeve usklađenosti s važećim zakonima, standardima i sustavima kvalitete prije nego što se pusti na tržište.
Primjena
1. Proizvodnja dodataka prehrani
Uglavnom se nudi kao uzvodni funkcionalni sastojak kao dodatak robnim markama, kao i ugovornim proizvođačima za upotrebu u standardiziranim formulacijama. Ovdje se njime upravlja kao sirovinom u rasutom stanju koja se spaja u kapsule, tablete, praškove ili mješavine spojeva, s fokusom na specifikaciju čistoće, ujednačenost serije i regulatornu harmonizaciju umjesto na pozicioniranje na razini potrošača.
2. Razvoj funkcionalnih sastojaka hrane i pića
Neki proizvođači hrane i pića smatraju da se koristi u netradicionalnim pakiranjima poput nutritivnih praškova, granuliranih mješavina ili funkcionalnih prototipova. Njegova uporaba u ovoj industriji odnosi se na kompatibilnost obrade i ponašanje topljivosti, te stabilnost u formulacijskim sustavima s ograničenjima prihvaćanja sastojaka i upotrebe na ciljnim tržištima.
3. Istraživačke i primijenjene znanstvene ustanove
Laboratoriji, sveučilišta i komercijalne istraživačke i razvojne organizacije također ga koriste kao referentni materijal ili biokemijski unos za ne-klinička istraživanja i analize. Sljedivost materijala, točnost analize i kvaliteta dokumentacije također su važni u takvom okruženju kako bi se olakšala ponovljivost i kontrolirana uporaba eksperimenata.
4. Ugovorena proizvodnja i usluge-privatnih robnih marki
Koristi se kao dobavljač za ugovaranje razvojnih i proizvodnih organizacija (CDMO) i koristi se kao sastojak i u programima privatnih-trgovačkih marki i u prilagođenim formulacijama vlasnika robnih marki. U ovom slučaju, funkcionalnost sastojka povezana je s skalabilnom proizvodnjom, usklađenim specifikacijama i pouzdanošću u opskrbnom lancu s različitim projektima kupaca.
5. Distribucija sastojaka i globalna trgovina
Distribuiraju trgovci sastojcima i distributeri koji prodaju na međunarodnim tržištimaNikotinamid mononukleotid u prahute ga pakirati kao standardnu sirovinu u veću skupinu nutriceutskih i funkcionalnih skupina sastojaka. U ovom segmentu, cjelovitost dokumentacije, podrška usklađenosti i dosljedna ponuda pokretači su potražnje za razliku od tvrdnji o krajnjoj-uporabi.

Sigurnost
Industrijski i -lanac opskrbe-, sigurnosni profilČisti NMN prahuglavnom se temelji na kontroliranoj proizvodnji, prijavljenim toksikološkim procjenama i standardiziranim sustavima upravljanja kvalitetom, za razliku od tvrdnji upućenih potrošačima. Komercijalno dostupan NMN obično se proizvodi prema uvjetima usklađenim s cGMP-i potpomognut je ISO-certificiranim okvirima kvalitete, koji osiguravaju ujednačenost, sljedivost i upravljanje rizikom kroz nabavu i ekstrakciju sirovina, sintezu i pročišćavanje te pakiranje. Osim toga, tipično ga definira jednostavna molekularna struktura, a proizvodi se uz nedostatak popularnih alergenih tvari, što mu omogućuje pozicioniranje kao nisko-alergena na temelju formulacije i perspektive rukovanja, pod odgovarajućim mjerama unakrsne-kontaminacije. Općenito, tretira se kao standardizirana biokemijska tvar čija se sigurna uporaba u komercijalne svrhe oslanja na pouzdano poštivanje validiranih specifikacija, zakonskih odredbi i razumnih alata za potvrdu kvalitete u svakom ciljnom segmentu tržišta.
Certifikati

Američko skladište

izložbe

Popularni tagovi: NMN nikotinamid mononukleotid u prahu, nikotinamid mononukleotid, Kina, proizvođači, dobavljači, tvornica, veleprodaja, cijena, cjenik, ponuda, rasuto, na zalihama, KOSHER, ISO, HACCP







