Rasuti NMN prah

Rasuti NMN prah

1. Naziv proizvoda: rasuti NMN prah
2. Specifikacija: 99%
3. Izgled: Bijeli prah
4. CAS br.: 1094-61-7
5. Uzorak: 10-20g besplatno
6. Certifikat: ISO, HACCP, KOSHER i HALAL
Pošaljite upit
Čavrljaj sad
Opis
Tehnički parametri

Što jeRasuti NMN prah?

 

Rasuti NMN prahje nikotinamid mononukleotid koji je pakiran u velikim količinama za korištenje kao međusirovina u komercijalnoj proizvodnji, formulaciji i postupcima distribucije. U tom smislu, to ne bi bio gotov ili-proizvod namijenjen potrošaču, već jednostavno standardizirani ulazni materijal s određenim razinama čistoće, kontroliranim sadržajem vlage i potvrđenim analitičkim parametrima kako bi se omogućila ponovljiva daljnja obrada. Obično se proizvodi pomoću skalabilnih i reguliranih procesa sinteze i pročišćavanja i isporučuje se s detaljnom tehničkom dokumentacijom kako bi se omogućila kvalifikacija dobavljača, regulatorna procjena i-prekogranična trgovina. Za kupce, kao što su vlasnici robnih marki, ugovorni proizvođači i distributeri sastojaka, nabava se usredotočuje na čimbenike kao što su dosljednost --serije, kontinuitet opskrbe, mogućnosti pakiranja kojima se može rukovati u industriji i usklađenost s postojećim sustavima upravljanja kvalitetom. Dakle, to je sljedivi sastojak koji se-temelji na specifikacijama u cijelom profesionalnom opskrbnom lancu tako da ga komercijalni kupci mogu ugraditi u svoje vlastite proizvode, formulacije ili portfelje usklađene s regionalnim propisima.

 

Bulk-NMN-Powder

 

COA

 

Artikal Specifikacija Proizlaziti
Izgled Bijeli do gotovo{0}}bijeli prah Sukladno
Test (HPLC) Veći ili jednak 99,0% 99.31%
Gubitak sušenjem Manje od ili jednako 1,0% 0.21%
Ostatak nakon paljenja Manje od ili jednako 0,2% 0.06%
Teški metali Manje od ili jednako 10 ppm <10 ppm
Olovo (Pb) Manje od ili jednako 1,0 ppm <0.5 ppm
Arsen (As) Manje od ili jednako 1,0 ppm <0.3 ppm
Kadmij (Cd) Manje od ili jednako 1,0 ppm <0.1 ppm
živa (Hg) Manje od ili jednako 0,1 ppm <0.1 ppm
Ukupni broj ploča Manje od ili jednako 1000 CFU/g <100 CFU/g
Kvasac i plijesan Manje od ili jednako 100 CFU/g <10 CFU/g
E. coli Negativan Negativan
Salmonela Negativan Negativan

 

Jeste li zainteresirani za naše proizvode? Samoostaviti poruku na ovoj stranici iliKontaktirajte nas izravnokako biste dobili besplatne uzorke i više profesionalne podrške!

 

Izvor

 

Komercijalno,NMN rasuti prahuglavnom se dobiva reguliranom industrijskom proizvodnjom za razliku od anorganske ekstrakcije prirodnih sirovih proizvoda jer su njegove količine koje se pojavljuju u prirodi vrlo minimalne i ne mogu se proizvoditi u velikim razmjerima. Suvremeni pristup u opskrbnim lancima obično se sintetizira ili kemijskom sintezom ili biotehnološkim putem za pretvaranje dobro-definiranih molekula prekursora u NMN pod strogim uvjetima reakcije i pročišćavanja. Cilj ovih postupaka je olakšati jamstvo molekularnog identiteta, visoke čistoće i kontrole kvalitete šarže, što je potrebno u daljnjoj formulaciji, regulatornom pregledu i distribuciji preko granica. Nakon faze sinteze, materijal se podvrgava nekoliko koraka pročišćavanja, sušenja i mljevenja kako bi se dobio konzistentan praškasti materijal s unaprijed definiranom tehničkom specifičnošću. Razrađeni proizvođači bilježe cijelu proizvodnu liniju, počevši od izvora prekursora pa do konačnog pakiranog proizvoda, nude dokumente o sljedivosti i analitičku validaciju kako bi olakšali profesionalne kupnje i potrebe usklađenosti. Posljedično, podrijetlo se može najbolje okarakterizirati kao industrijski generiran biokemijski spoj, a isporučuje se u skladu sa standardiziranim proizvodnim protokolom kako bi se ispunili zahtjevi masovne-komercijalne i-istraživačke upotrebe.

 

Povijest

 

Povijest NMN-a (nikotinamid mononukleotida) usko je povezana s cjelokupnim znanstvenim istraživanjem spojeva povezanih s nikotinamidom-i staničnom biokemijom, a ne s komercijalnim potrošačkim proizvodima. Izvorno je opisan početkom-sredinom 20. stoljeća kao dio temeljnog istraživanja metaboličkih intermedijera proizvodnje nukleotida, gdje je bio poznat kao prirodno pronađena molekula u malim količinama u živim organizmima. Tijekom nekoliko desetljeća bio je predmet akademskog istraživanja i laboratorijskog referentnog materijala, te nije bio široko korišten izvan područja biokemijskih istraživanja zbog problema s učinkovitošću sinteze i stabilnošću materijala. Tome je pridonio razvoj kemijskog inženjerstva, pročišćavanja i biotehnoloških pristupa u kasnom 20. i ranom 21. stoljeću koji su proizvodnju učinili pouzdanijom i skalabilnijom, a to je zauzvrat olakšalo njezin prelazak na standardiziraniji industrijski sastojak. Procesom sazrijevanja proizvodnih procesa i formaliziranjem njihovih sustava kvalitete,Nikotinamid mononukleotid u prahupočela pojavljivati ​​u kontroliranim komercijalnim opskrbnim lancima kao masovna sirovina, sa specifikacijama i dokumentacijom, što pokazuje njenu transformaciju od laboratorijske zanimljivosti do stručno kontroliranog unosa na tržišta sastojaka suvremenosti.

 

Bulk-NMN-Powder-Precautions

 

Mjere predostrožnosti

 

1. Dolazna provjera kvalitete

Po primitku, proizvođači trebaju obaviti standardnu ​​ulaznu inspekciju kako bi utvrdili identitet serije, izgled serije, te utvrdili da je serija u skladu s dogovorenim tehničkim specifikacijama. Podaci COA provjeravaju se prema internim standardima kvalitete kako bi se osigurala dosljednost materijala, čak i prije nego što prah nađe svoj put do proizvodnje.

2. Upravljanje dokumentacijom i sljedivosti

Sva povezana dokumentacija, kao što su COA, MSDS i zapisi o serijama, moraju se čuvati i uključiti u interne sustave sljedivosti. To čini revizije spremnima i pomaže u regulatornim revizijama ili revizijama kupaca tijekom životnog ciklusa proizvoda.

3. Kontrole skladištenja i rukovanja

SkladištenjeNMN dodatak u prahumora se provoditi pod određenim parametrima okoliša kako bi se očuvala stabilnost materijala, a moraju se uzeti u obzir temperatura, vlažnost, izloženost svjetlu i cjelovitost spremnika. Kontrolirani procesi rukovanja omogućuju smanjenje degradacije i unakrsne-kontaminacije tijekom prijenosa unutar tvrtke.

4. Kompatibilnost formulacije i obrade

Preporuča se da ga proizvođači procijene u smislu kompatibilnosti s njihovim sustavima formulacije, parametrima obrade i opremom. Tijekom razvoja i -povećanja potrebno je procijeniti čimbenike poput ponašanja miješanja, toplinske izloženosti i drugih interakcija s drugim sastojcima.

5. Izračun doze i planiranje naljepnice

Izračune aktivnog-sadržaja, proizvoda u gotovom obliku i strukture posluživanja treba koristiti za izračun razine primijenjene upotrebe i treba osigurati da je u skladu s odgovarajućim lokalnim propisima. Navedene vrijednosti trebaju se temeljiti na dokazanim analitičkim podacima, a ne na teoretskim doprinosima.

6. Revizija usklađenosti s propisima i tržištem

Proizvođači moraju osigurati da uporaba NMN-ova, označavanja i tržišnog pozicioniranja ide u korist regulatornog okruženja određene regije od interesa prije nego što ih komercijaliziraju. Druge jurisdikcije mogu imati drugačije zahtjeve, koji bi trebali biti ispunjeni internim ili eksternim pregledom usklađenosti.

7. Komunikacija s dobavljačem i kontrola promjena

Stalna komunikacija s dobavljačem sirovina je značajna za upravljanje promjenama specifikacija, modifikacijama procesa ili prekvalifikacijom. Procesi kontrole promjena pomažu u održavanju kontinuiteta i dosljednosti u prethodnim proizvodnim serijama.

 

Potvrda

 

Certifications

 

Tvornica

 

Company

 

izložbe

 

Exhibition

 

Popularni tagovi: rasuti nmn prah, rasuti čisti nmn prah, Kina, proizvođači, dobavljači, tvornica, veleprodaja, cijena, cjenik, kotacija, rasuto, na zalihama, KOSHER, ISO, HACCP